Antonella, menina com AME, tem evolução surpreendente após tratamento milionário

Antonella, menina com AME, tem evolução surpreendente após tratamento milionário


Os vídeos compartilhados pela família nas redes sociais mostram os avanços da pequena Antonella Garcia Cunha Moro, de Blumenau, em cada detalhe do dia a dia. Passado um ano do tratamento com o remédio considerado o mais caro do mundo, a menina de três anos se desenvolve de forma surpreende.

Receba notícias eu seu WhatsApp, clique Aqui

Diagnosticada com Atrofia Medular Espinhal (AME) aos oito meses de vida, a garotinha uniu pessoas de todo o Brasil em uma corrente do bem. Foi assim que conseguiu os R$ 11 milhões necessários para receber o Zolgensma – medicamento que freia o avanço da doença e é aplicado nos Estados Unidos.

Receba notícias do Alto Vale e Santa Catarina pelo Telegram

Deu tudo certo, e hoje a família comemora. A garotinha que mexia apenas os dedinhos e piscava, agora encanta com a evolução, conta a mãe Evelize Cunha.

— Consegue sustentar a cabecinha por uns quinze minutos pelo menos, que eu já contei. Está começando a sustentar o tronco, já fala algumas palavrinhas, imita sons de animais, tem bastante força nos bracinhos, consegue segurar objetos, mais força nas pernas — lista ela entusiasmada.

O tratamento continua

A rotina ainda é intensa com as sessões de fisioterapia motora e respiratória. Em um dos registros da família, as profissionais de saúde celebram o desenvolvimento da pequena paciente. A menina ainda precisa passar por uma cirurgia para remoção de granulomas nasais, que comprometeram 20% da passagem de ar.

Para isso, porém, são necessários novos exames feitos em hospital, o que não é seguro neste momento de pandemia da Covid-19. Quando isso for possível, Antonella poderá finalmente retirar a traqueostomia. Será mais uma vitória fruto da solidariedade e empatia das pessoas.

— A gente jamais vai esquecer tudo o que pessoal fez ela. Se não fosse a ajuda de todos, a Antonella não estaria hoje evoluindo como está — ressalta Evelize.

A trajetória de Antonella

Antonella tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo 1, uma doença degenerativa que resulta em fraqueza muscular progressiva e atrofia. A campanha para conseguir o Zolgensma começou quando a menina tinha apenas 10 meses, em abril de 2019. Ela tinha sido recém-diagnosticada. 

A partir daí se formou uma corrente de solidariedade que ganhou as ruas, com pedágios, e também varreu a internet. Até mesmo a cantora Ivete Sangalo se engajou e fez um apelo nas redes sociais pedindo doações para a blumenauense. 

Menos de um ano depois, em janeiro de 2020, a soma de R$ 11,16 milhões foi alcançada. Alívio e ansiedade tomaram conta não só da família, mas de todos que se envolveram na causa. Começava ali a organização da viagem rumo aos Estados Unidos. 

Ela saiu de Navegantes em um avião particular pago por empresários e chegou a Guarulhos (SP) na tarde do dia 4 de feveiro de 2020. O voo de São Paulo saiu às 23h e a pequena chegou aos EUA na manhã seguinte.

A garotinha foi internada no University Hospital Rainbow Babies & Children’s, Cleveland, no estado de Ohio. Recebeu o medicamento no dia 13 de fevereiro do ano passado. Uma semana depois estava em casa e o procedimento foi um sucesso.

Fonte: NSC Total



Voltar

Comentários




Notícias Relacionadas


Vídeos


Padre Rafael fala sobre a Sexta feira Santa

Padre Rafael fala sobre a Sexta feira Santa

Finalizada a instalação de placas indicativas em Rio do Campo

Finalizada a instalação de placas indicativas em Rio do Campo

Programa de Turismo Rural Caminhos do Campo virou lei em Taió

Programa de Turismo Rural Caminhos do Campo virou lei em Taió